標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬抑瘤素M受體(OSMR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧苯乙羥乙纖維素 1500～2500mpa.s，25℃乙酰(降二烯)合銠 97%

豬Rho家族GTP1(RND1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1--2-吡咯烷羥乙纖維素 2600～3300mpa.s，25℃乙酰酰雙(亞乙)化銠 99%

豬結(jié)構(gòu)特異性識別蛋白1(SSRP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙羥乙纖維素 5000～6400mpa.s，25℃二羰乙酰銠 99%

豬蛋白激活受體3(PAR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-乙四溴化碳 98%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%

豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-乙四溴化碳 99%1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%

豬核孔蛋白155kda(NUP155)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡啶鹽鹽銀 99.9%，≤0.1μm雙(乙)化鈀(II)  Pd 41.0%

豬胸腺白血病抗原(TLA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶鹽鹽銀 99.95%，1.0μm雙(二苯膦) 98%

豬單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡啶鹽鹽銀 99.9%,≤0.5μm1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

豬VI型膠原α3(COL6α3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝苯吡啶三 CP,98.5%（劇品）1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

豬5核(5-NT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硝苯吡啶2-氨-2--1-  超純級, ≥99.0% (GC)1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

豬纖蛋白原(FG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝苯吡啶2-氨-2--1- 97%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二 96%

豬巨噬炎性蛋白5(MIP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶醋丁纖維素 50-54%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

豬血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶 AR,99.5% (劇品)雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%

豬脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,2'-聯(lián)吡啶 光譜級，≥99.5%(GC)(R)-(-)-聯(lián)萘酚磷酯 98%

豬蛋白激C-θ(PKCθ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2'-聯(lián)吡啶  色譜級，≥99.8%(GC)[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%

豬破骨相關(guān)受體(OSCAR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)吡啶 農(nóng)殘級 (劇品)二(苯)二化鈀  Pd 27.7%
IgG傷寒ELISA試劑盒英文名稱：SLx-2119

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

SLx-2119是一種有效的ROCK2抑制劑，IC50值為105nM，選擇性是ROCK1的200多倍，對ROCK1的IC50值為24μM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：911417-87-3

別名：ROCK inhibitor;KD-025

純度：99.36%

分子量：452.51

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。