特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水樣品尿素比色法定量檢測試劑盒 Calcitonin, human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬補體成分7(C7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養(yǎng)液尿素比色法定量檢測試劑盒 Calcitonin, rat 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿素待測樣品處理試劑盒 Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬表面膜免疫球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  茶水氟元素比色法定量檢測試劑盒 Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬伴刀豆球蛋白A(ConA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  飲料氟元素比色法定量檢測試劑盒 Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒海鮮氟元素比色法定量檢測試劑盒 Caspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; Ac-YVAD-AMC 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肉類氟元素比色法定量檢測試劑盒 Caspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水樣品氟元素比色法定量檢測試劑盒 Cecropin B 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟元素待測樣品處理試劑盒 Charybdotoxin 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬末端運動神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒糖原化學(xué)水解比色法定量檢測試劑盒 Corticotropin Releasing Factor,ovine 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒 Crystalline 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬甘肽/甘素受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鐵成分比色法定量檢測試劑盒 Delta-MSH 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬微纖絲相關(guān)蛋白4(MFAP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 成分比色法定量檢測試劑盒 Endothelin 2 (human, canine) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型山梨比色法定量檢測試劑盒 Endothelin 3, human, rat 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豬過氧化還原酶1(PRDX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒飲料山梨比色法定量檢測試劑盒 Eosinophilotactic Peptide 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
堿性木聚糖酶測試盒(-)-表松脂酚Sodium 5-nitroguaiacolate 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉石蠟切片脂質(zhì)過氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）熒光染色試劑盒尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5,7-二氧基-3,3',4'-三羥基黃酮EGTA 乙二－雙－（2－氨基乙基）四乙酸石蠟切片脂質(zhì)過氧化物亞油酸（linoleic acid）熒光染色試劑盒尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

小構(gòu)樹AEGTA 乙二－雙－（2－氨基乙基）四乙酸石蠟切片脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素（ISOPROSTANE）熒光染色試劑盒尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

8-羥基松脂二乙三五乙酸石蠟切片脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒尿皮質(zhì)素1(UCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

疏展香茶菜寧B二乙三五乙酸石蠟切片脂質(zhì)尼羅紅直接染色試劑盒尿囊酸酶(ALLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

延命草素Cholinechloride 化膽堿石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒 尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(UPRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4',5,8-三羥基-3',6,7-三氧基黃酮Cholinechloride 化膽堿石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅直接染色試劑盒 尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

竹紅菌素DMSO 二基亞砜  AR99.9%   降價石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒 尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。