特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ofloxacin N-Oxide Acetic Acid Salt (Mixture of Diastereomers) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

猴孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：用于核磁共振

猴質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白 (PLVAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir Sulfate 質(zhì)量規(guī)格：＞98%(T)

猴神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir Carboxylate 質(zhì)量規(guī)格：＞95%(T)

猴周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Abacavir 5'-Phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

猴信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Abacavir 5'-β-D-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

猴纖維膠凝蛋白1(FCN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-(Trifluoromethyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

猴卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1-Methyl-nicotinamide Iodide 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

猴白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Nicotinamide-2,4,5,6-d4 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

猴補體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-(Hydroxymethyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

猴酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

猴L1粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

猴拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-Nicotinamide mononucleotide 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)

猴D-多巴色素變位酶(DDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Cyproterone 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)

猴脂肪酶H (LIPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 15β-Hydroxy Cyproterone Acetate 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)
維生素C含量測試盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)SOD 超氧化物岐化酶（來源牛紅）通用型總巰基含量比色法定量檢測試劑盒間皮素(MSLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)SUMO蛋白酶      干冰   切割肽通用型總巰基含量熒光定量檢測試劑盒間皮素(MSLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,含鈣鎂糖)Tannase 單寧酶通用型總脂蛋白膽固（Total L-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶7(PUS7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)Temperature Sensitive UNG 溫度敏感型UNG酶 （TS-UNG)通用型組織對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶3(PUS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,無鈣鎂糖)UDG酶/UNG酶(尿嘧啶DNA糖基化酶) 通用型組織對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒假尿苷酸合酶10(PUS10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)TEV蛋白酶     干冰   切割肽通用樣品稀釋緩沖液假尿苷酸合酶1(PUS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(10×EBSS,含鈣鎂糖)硫酸銀  AR同位素[α32P]dCTP聚合酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Earle's平衡鹽溶液(10×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)Thrombin 凝血酶同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(KCC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。