特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
牛色素b-245重鏈(CYBB)ELISA試劑盒木霉黃腐酚

牛角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒擬康氏木霉華蟾它靈

牛維生素D(VD)ELISA試劑盒木素木霉槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-

牛維生素C(VC)ELISA試劑盒雅致枝霉胡薄荷酮

牛維生素B12(VB12)ELISA試劑盒綠穗霉紅花八角

牛維生素A(VA)ELISA試劑盒根霉屬的種紅松內酯

牛唾液酸(SA)ELISA試劑盒三寶壟根霉葫蘆素D

牛褪黑素(MT)ELISA試劑盒銀耳、白木耳黃決明素
線粒體蛋白提取試劑盒L-鼠李糖淀粉樣物質染色試劑盒(改良Highman剛果紅法)組織艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒白介素9(IL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-鼠李糖淀粉樣物質染色試劑盒(Highman剛果紅法)組織艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒白介素8受體β(IL8Rβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-鼠李糖標準阿利新藍染色液（試劑盒） 組織氨含量光譜法定量檢測試劑盒白介素8受體β(IL8Rβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肌標準阿利新藍染色液（試劑盒） 組織氨含量熒光定量檢測試劑盒白介素8受體β(IL8Rβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肌阿利新藍染色液(pH2.5)  組織白介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒白介素8受體α(IL8Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肌阿利新藍染色液(pH=1.0)（試劑盒） 組織半胱氨酸（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒白介素8受體α(IL8Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-乳酸茜素紅S染色液(1%,pH4.2)組織半胱氨酸（cysteine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒白介素8受體α(IL8Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-乳酸0.5%伊文斯藍/埃文斯藍溶液 組織半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）總活性比色法定量檢測試劑盒白介素8受體α(IL8Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。