產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 金剛烷1-三硅烷-1-己炔 98%N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟磷鹽  98% 好

周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 金合歡素三乙3--4-膦酰-2- 80%三(N,N-四亞)磷酰 98%

周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒金雀花四氫對(duì)苯醌 Indicator1-對(duì)苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%

周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒金色酰酯三（4 -氧- 3 ,5 -二苯）膦 500mg1-對(duì)磺酰咪唑 99%

內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒金石蠶2-三硅乙炔噻吩 97%O-(N-琥珀酰亞)-N N N'N'-四四氟脲  97%

內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒金絲桃四硫氫銨 離子對(duì)色譜級(jí)，≥99.0% (T)2,4,6-三吡啶三  99%

鐵蛋白(FE)試劑盒金絲桃素（±）-α-煙酚三(2-羧乙)膦鹽鹽 98%

鐵蛋白(FE)試劑盒金松雙黃化銩(III) 無(wú)水 粉末,99.9% metals basis疊氮三硅烷 93%

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)試劑盒筋骨草甾C尿-5′-二磷鈉鹽 98%O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)試劑盒京尼平溴乙烯 1.0 M THF溶液2,4,6-三異苯磺酰 97%

質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒京尼平乙烯溴化鎂 1.0M in THFN,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽 99%

質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒京尼平龍膽雙糖維B6 分析標(biāo)準(zhǔn)品N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四

髓鞘性蛋白抗體(MBP)試劑盒九里香纈草烯 98%N,N,N',N'-四脒六氟磷鹽 98%

髓鞘性蛋白抗體(MBP)試劑盒D-D-纈氨酰-L-亮氨酰-L-賴(lài)氨酰-對(duì)- 98%伍德沃德氏試劑K 98%

組織多肽抗原(TPA)試劑盒長(zhǎng)春瑞濱3-環(huán)氧乙-7-氧雜二環(huán)[4,1,0]庚烷 96%魏因勒卜鏈接劑 98%

組織多肽抗原(TPA)試劑盒長(zhǎng)春質(zhì)木糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品印刷標(biāo)簽,用于25G(ML)及以下包裝,尺寸: 94mm*28mm
TGFβ2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2ELISA試劑盒細(xì)胞周期(cell cycle)是指細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束起到下一次分裂結(jié)束為止的活動(dòng)過(guò)程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期組成。G1 期：細(xì)胞開(kāi)始RNA和蛋白質(zhì)的合成，但DNA含量仍保持二倍體。S 期：DNA 開(kāi)始合成，這時(shí)細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量介于G1 期和G2 期之間。當(dāng)DNA 復(fù)制結(jié)束成為4倍體時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入G2 期。G2 期的細(xì)胞繼續(xù)合成RNA及蛋白質(zhì)，直到進(jìn)入M 期。因此，單純從DNA含量無(wú)法區(qū)分G2 期和M 期。一旦有絲分裂發(fā)生，細(xì)胞分裂成兩個(gè)細(xì)胞，這兩個(gè)細(xì)胞或者進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期，或者進(jìn)入靜止期(G0期)，而G0 期從DNA含量上同樣無(wú)法與G1 期區(qū)分。因此，整個(gè)復(fù)制周期可以描述為G0/G1、S、G2/M 期。通過(guò)核染料PI標(biāo)記DNA,并由流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，可以得到細(xì)胞各個(gè)時(shí)期的分布狀態(tài)，計(jì)算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在腫瘤病理學(xué)研究中，通常以S 期細(xì)胞比率作為判斷腫瘤增殖狀態(tài)的指標(biāo)。

PI 為插入性核熒光染料，能選擇性的嵌入核DNA和RNA 雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合，其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系，用流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，就可以得到細(xì)胞周期各個(gè)階段的DNA分布狀態(tài)，從而計(jì)算出各個(gè)期的百分含量。PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA 復(fù)制的S 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2 之間。

細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒是利用細(xì)胞內(nèi)DNA 能夠和熒光染料結(jié)合的特性，細(xì)胞各個(gè)時(shí)期其DNA含量不同從而結(jié)合的熒光染料不同，流式細(xì)胞儀檢測(cè)的熒光強(qiáng)度也不一樣來(lái)檢測(cè)細(xì)胞周期。

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。