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糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):1781
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01730S

產(chǎn)品分類:蔗糖系列
商品介紹:

測(cè)定意義

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測(cè)定原理:

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)檢測(cè)試劑盒(牛肺)O--L-蘇氨 98%菌唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)檢測(cè)試劑盒性磷酶L-蛋氨酯鹽鹽 98%除草標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

豬熱休克蛋白90(HSP-90)檢測(cè)試劑盒性磷酶D-蛋氨 99%除草標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)檢測(cè)試劑盒尿素酶(巨豆)1--L-組氨 98%滅菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

豬熱休克蛋白70(HSP-70)檢測(cè)試劑盒尿素酶(巨豆)L-天冬酰酯鹽鹽 98%滅菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)檢測(cè)試劑盒尿素酶(巨豆)N'--L-組氨酯 98%煙嘧磺隆 95%

豬熱休克蛋白40(HSP-40)檢測(cè)試劑盒尿素酶(巨豆)Fmoc-N--D-亮氨 97%惡草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

豬熱休克蛋白20(HSP-20)檢測(cè)試劑盒亮N-Boc-D-蛋氨 98%惡草標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:

豬熱休克蛋白20(HSP-20)檢測(cè)試劑盒亮N-芐氧羰-D-蛋氨  98%惡草標(biāo)準(zhǔn)溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:

C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒硫代氧化型輔酶IH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯肟菌酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,90%

C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒硫代氧化型輔酶IS--L-半胱氨 98%氧標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6~5%,(劇品)

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒氧化型輔酶ⅠS-(4-氧芐)-L-半胱氨 98%氧標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=6~5%,(劇品)

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒氧化型輔酶Ⅰ蛋氨酰  98%烯苯噻唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)檢測(cè)試劑盒氧化型輔酶ⅠL-蛋氨叔丁酯鹽鹽  98%乙氧氟草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)檢測(cè)試劑盒氧化型輔酶ⅠD-蛋氨酯鹽鹽 99%炔惡草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)檢測(cè)試劑盒還原輔酶Ⅰ二鈉鹽4-氧-L-苯氨 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法十六烷基二氯化銨 95%冰乙 GR,99.8%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體()IgG

N'N-雙(3-基) 98%冰乙 電子級(jí), >99.7%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠)IgG

2-溴乙基磺鈉 98%冰乙 ACS, ≥99.7% Anti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體()IgG

2-溴乙基基 99%冰乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標(biāo)記單核趨化蛋白3抗體(大、小鼠)IgG

N,N-雙(2-)甘 BC 冰乙 HPLC, ≥99.9%Anti-MC-1R/FITC  熒光標(biāo)記黑皮質(zhì)受體抗體IgG

N,N-雙(2-)甘 超純級(jí)鹽  電子級(jí),37%Anti-M-CSF/FITC  熒光標(biāo)記巨噬克隆激因子抗體IgG

3-溴基基 99%硝 ARAnti-M-CSF Receptor/FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

3-雙(2-)基-2-羥基磺 98%硝 HPLCAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠肥大蛋白7抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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