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商品介紹：

測(cè)定意義

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測(cè)定對(duì)于評(píng)價(jià)食品營養(yǎng)價(jià)值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

測(cè)定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在620nm下有吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠質(zhì)金屬1(MMP-1)檢測(cè)試劑盒 抑胃肽酶溶液(Pepstain,1mg/ml)庚烯酯 98%草 AR，99.5%

大鼠質(zhì)金屬10(MMP-10)檢測(cè)試劑盒原釩鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)庚烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O

大鼠質(zhì)金屬10(MMP-10)檢測(cè)試劑盒CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)己烯酯 ≥98%, FCC，F(xiàn)G吡啶 AR

大鼠質(zhì)金屬13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)己烯酯 98%二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH9.0)苯氧乙烯酯 ≥99%,FG二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒 TSA溶液(pH8.0)苯氧乙烯酯 98%二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒 包涵體分離緩沖液烯 CP,98.0%（劇品）二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)檢測(cè)試劑盒 包涵體裂解緩沖液烯 98%（劇品）二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)檢測(cè)試劑盒 飽和硫銨溶液(SAS)草死 分析標(biāo)準(zhǔn)品二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬7(MMP-7)檢測(cè)試劑盒DNase/RNase混合液二烯草二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬7(MMP-7)檢測(cè)試劑盒Western及IP裂解液1-溴-3-烷 99%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測(cè)試劑盒NP-40裂解液溴 98%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬8/中性粒膠原酶(MMP-8)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(弱)3-溴-1- 97%壬酚聚氧乙烯 Type NP-7

大鼠5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(中)2-吡啶 99%壬酚聚氧乙烯 Type NP-9

大鼠5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(強(qiáng))6--1-己 95%壬酚聚氧乙烯 Type

大鼠骨保護(hù)素(OPG)檢測(cè)試劑盒SDS裂解液3--1- 98%3--4-氟苯 99%
直鏈淀粉含量測(cè)試盒可見分光光度法 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD34/FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG

98%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD34(C-term) /FITC  熒光標(biāo)記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG

金剛烷 99.0%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:甲Anti-Anti-CD44v10 /FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠CD44V10抗體IgG

氧化銪 99.9% metals basis間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質(zhì)分析Anti-CD34/PE  熒光PE標(biāo)記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）IgG

氧化鋱 99.9% metals basis鄰二甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CR1/CD35/FITC  熒光標(biāo)記Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）IgG

三乙甘油酯 CP,98%間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD36/FITC  熒光標(biāo)記CD36抗體IgG

乙異酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD38(human)/FITC  熒光標(biāo)記抗CD38抗體（）IgG

乙異酯 99%間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mg/ml,溶劑:甲Anti-CD38(mouse, rat)/FITC  熒光標(biāo)記抗CD38抗體（小鼠、大鼠）IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。