歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
SA人唾液酸ELISA式劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣...
人胚胎皮膚成纖維細胞；HES操作注意事項在操作人胚胎皮膚成纖維細胞（HES）時，需特別注意以下幾點以確保實驗的準確性和安全性：1.無菌操作規(guī)范所有步驟需在生物安全柜中進行，穿戴無菌手套、口罩及實驗服。培養(yǎng)基和試劑使用前需通過0.22μm濾膜除菌，避免支原體或細菌污染。若細胞出現(xiàn)渾濁或pH異常，應立即終止培養(yǎng)并排查污染源。2.細胞傳代的關鍵參數(shù)成纖維細胞傳代宜在80%-90%匯合度時進行，過度生長可能導致分化或衰老。建議使用低濃度（0.05%-0.1%）消化30-60秒，輔以血...
在臨床診斷領域，肺炎支原體PCR檢測試劑盒是快速、精準識別病原體的有力工具。然而，假陽性結果猶如隱藏的“暗礁”，可能誤導診療方向，帶來不必要的擔憂與誤判。了解并掌握規(guī)避假陽性的方法，對確保檢測準確性至關重要。一、嚴格規(guī)范操作流程從樣本采集開始就要嚴守規(guī)程。應選取合格的采樣器具，如無菌、無RNA酶污染的拭子，正確采集患者呼吸道分泌物，深度、部位都要符合標準，避免混入雜質(zhì)或外源核酸干擾后續(xù)反應。進入實驗室后，加樣環(huán)節(jié)需精細操作，移液器吸取量務必精準，防止交叉污染，每加一個樣本更換...
雞白介素33(IL-33)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀...
PCR是現(xiàn)代分子生物學和臨床診斷中的核心技術之一，而探針法PCR因其高特異性與可定量能力，被廣泛應用于病原體檢測、基因突變分析及轉基因鑒定等領域。在使用探針法PCR檢測試劑盒時，選擇合適的核酸模板是確保實驗成功的關鍵前提。本文將對常見的模板類型及其適用注意事項進行科普說明。一、DNA模板DNA是常用的PCR模板類型，適用于絕大多數(shù)探針法試劑盒，尤其是針對細菌、病毒（如乙肝病毒HBV、人乳頭瘤病毒HPV）、人類基因等目標的檢測。模板可以來源于基因組DNA（gDNA）或質(zhì)粒DNA...
鮑氏不動桿菌（Acinetobacterbaumannii）是一種重要的多重耐藥革蘭陰性條件致病菌，常引起醫(yī)院獲得性肺炎、血流感染及傷口感染，嚴重威脅重癥患者生命安全。為實現(xiàn)快速、精準檢測，基于熒光定量pcr（qpcr）技術的熒光pcr檢測試劑盒已被廣泛應用于臨床微生物實驗室。值得注意的是，盡管pcr本身不依賴傳統(tǒng)培養(yǎng)，但在試劑盒開發(fā)、性能驗證及陽性對照制備等環(huán)節(jié)，仍需依賴特定培養(yǎng)基對鮑氏不動桿菌進行擴增培養(yǎng)。本文將聚焦于該過程中所用培養(yǎng)基的關鍵組分及其典型含量，解析其在保障...
免疫組化陰性對照的選擇其實有明確的黃金法則：?優(yōu)先選基因敲除樣本，沒有的話就用天然低表達組織?。一、方案：基因敲除樣本?操作?：用基因敲除（KO）或敲低（KD）的組織，比如CD4檢測用CD4-KO小鼠?優(yōu)勢?：結果，能直接排除抗體交叉反應二、備選方案：天然低表達組織?操作?：查HumanProteinAtlas找目標蛋白低表達的組織?示例?：PD-L1檢測用正常肺組織三、關鍵操作要點?同步處理?：和實驗組用同一批固定液、同種修復方法?驗證?：若陰性對照顯色，可能是抗體交叉反應...
即用型PCR試劑盒（染料法）操作步驟1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmixl4μl引物1（10pM）2μl引物2（10PM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃40s→58℃30s→7...
當前位置：